Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Мужчина сделал колоноскопию и умер через три недели. Семья написала уже более 10 писем в госорганы
  2. Минсвязи вводит ограничение скорости для безлимитного мобильного интернета
  3. «Люди военкоматам нужны». Эксперты обнаружили новшества в осеннем призыве и рассказали, к чему готовиться тем, кому в армию весной
  4. Платежи по ЖКХ вырастут — Лукашенко подписал указ
  5. «Это куда более крепкий орешек». СМИ узнали еще одну страну, где США рассчитывают сменить власть до конца года
  6. Минский РНПЦ позвал на работу медсестер и санитарок через Threads. В соцсети спросили о зарплатах и ужаснулись: «Долго вы будете искать»
  7. После аварии на теплотрассе Лукашенко заметил очевидную проблему с отоплением. Ее не могут решить по парадоксальной причине — рассказываем
  8. «Если бы беларусский народ победил в 2020-м, российского „Орешника“ не было бы в Беларуси». Зеленский выступил с жесткой речью в Давосе
  9. Беларус яро поддерживал «русский мир», но кардинально поменял взгляды. Он рассказал «Зеркалу» историю своей трансформации
  10. В ОАЭ закончился первый раунд переговоров Украины, России и США
  11. Эксперты рассказали, как Путин хочет использовать в своих целях созданный Трампом «Совет мира» и где возьмет необходимый миллиард
  12. «Это была рабочая схема». Выдворенная из Беларуси экс-политзаключенная рассказала, как участвовала в фальсификации выборов
  13. Белый дом перепутал Бельгию с Беларусью и включил ее в список участников «Совета мира» Трампа
  14. Кремль не демонстрирует готовности к компромиссам по Украине — ISW


/

Команда ученых из Детской больницы Филадельфии (CHOP) и Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Penn), при поддержке Национального института здравоохранения США (NIH), впервые в мире успешно провела лечение младенца с редким и смертельно опасным генетическим заболеванием с помощью индивидуально разработанной генной терапии, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Речь идет о дефиците карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1) — крайне редком нарушении обмена веществ, при котором печень не способна расщеплять продукты белкового обмена, что приводит к токсичному накоплению аммиака в организме. Это состояние может вызывать повреждение мозга, отек печени, кому и даже смерть.

Используя платформу CRISPR — передовую технологию редактирования генома, — исследователи скорректировали конкретную мутацию в клетках печени младенца. Лечение было направлено только на соматические клетки (не затрагивающие репродуктивную ДНК), что исключает передачу изменений потомству.

С момента постановки диагноза до начала терапии прошло всего шесть месяцев — это стало возможным благодаря универсальной и настраиваемой платформе генного редактирования, которая может быть адаптирована и для других редких заболеваний.

«Генное редактирование как платформа — это шаг в новую эру прецизионной медицины для сотен редких болезней. Важно действовать рано, быстро и индивидуально», — заявила доктор Джони Л. Руттер, директор Национального центра трансляционных наук (NCATS) при NIH.

Младенец получил первую низкую дозу терапии в возрасте шести месяцев, а затем более высокую. Уже вскоре наблюдалось улучшение: ребенок начал лучше усваивать белок, и врачи смогли снизить дозировки медикаментов, удерживающих уровень аммиака в пределах нормы. Даже при перенесенной простуде и кишечной инфекции, которые в таких случаях могут быть крайне опасны, состояние пациента оставалось стабильным.

«Мы изначально дали безопасную дозу и могли при необходимости повторить лечение. Когда малыш заболел, мы сильно волновались, но он быстро поправился — это было важным признаком эффективности терапии», — рассказала доктор Ребекка Аренс-Никлас из CHOP.

Исследование было представлено на конференции Американского общества генной и клеточной терапии, а также опубликовано в журнале The New England Journal of Medicine.